一文看懂！医疗器械产品注册证编号

医疗器械产品注册证编号在我们生活中随处可见，特别是在医疗产品上，我们通过注册证编号，可以追溯产品的来源、生产厂家、产品规格、性能等信息，保证产品的安全性和有效性。同时，注册证编号也是国家对医疗器械产品进行质量监督、抽检、不良事件调查等的依据。下面天之恒就和大家一起来看看。

医疗器械产品注册证编号由国家食品药品监督管理总局统一编制，由13位数字组成，分为以下几部分：

第1位：审批部门代码，F代表的是国家食品药品监督管理总局；

第2-3位：产品类别代码，如境内第Ⅱ类产品为22；

第4-7位：注册年份，例如2017年的产品注册证编号中的这一部分为17；

第8-12位：流水号，由5位数字组成，用于标识同一类别的不同产品；

第13位：校验码，用于检验编号的正确性。

通过注册证编号，我们可以获取到以下信息：

产品类别：通过第2-3位数字可以确定产品的类别，如医用电子仪器、医用光学器具等；

注册年份：第4-7位数字代表产品的注册年份；

产品流水号：第8-12位数字代表产品的流水号，用于区分同一类别的不同产品；

校验码：第13位数字用于检验编号的正确性。

为了确保医疗器械产品的安全性和有效性，消费者可以通过国家食品药品监督管理总局的官方网站查询注册证编号的真伪。在查询过程中，需要输入产品的注册证编号、生产厂家、产品名称等信息，查询结果将显示产品的详细信息以及审批部门对产品的监管状态。如果查询不到相关信息或者显示产品处于违规状态，消费者应当谨慎选择该产品。

• 医疗器械产品注册证编号