浙江省食品药品监督管理局关于浙江省实施《医疗器械经营质量管理规范》的通知省实施《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称医疗器械GSP）有关事项通知如下
自2016年2月1日起施行
（一）省局负责制定实施医疗器械GSP的计划、标准，对市局实施医疗器械GSP的工作进行评估、督查和指导，组织飞行检查。
（二）省药品认证检查中心承担全省医疗器械GSP的业务指导、飞行检查、省级医疗器械GSP检查员的培训和管理。
（三）市局统筹辖区内医疗器械GSP实施工作，开展医疗器械GSP检查，在行政许可、备案、日常监管等环节落实医疗器械GSP；培训和管理市级医疗器械GSP检查员。
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