NMPA注册
FDA注册
CE注册
海外注册
（GCP）相关
伦理相关
临床研究（IIT）
相关原则
预试验的标准
医疗器械注册
注册区域：河北省 注册类别：二类 注册类型：河北省 注册需求：补发 产品类型： 办理形式：网上办理 申请材料：2份 原件和复印件 / 申请人自备
办理流程：受理→办结 设定依据：：《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械监督管理条例》 法规生效日期： 取证周期： 收费标准：不收费 来源内容：
线下办理流程
不收费
《医疗器械监督管理条例》第十三条 第一款第一类医疗器···
备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、···
《医疗器械监督管理条例》第十三条 第一类医疗器械实行···
客服1