NMPA注册
FDA注册
CE注册
海外注册
（GCP）相关
伦理相关
临床研究（IIT）
相关原则
预试验的标准
医疗器械注册
注册区域：甘肃省 注册类别：二类 注册类型：甘肃省 注册需求： 产品类型： 办理形式：窗口办理,网上办理 申请材料：3份 原件和复印件 / 申请人自备
办理流程：申请与受理→决定→制证送达 设定依据：：《医疗器械监督管理条例》 法规生效日期： 取证周期： 收费标准：不收费 来源内容：
符合《医疗器械注册与备案管理办法》第六十三条或《体外诊断试剂注册与备案管理办法》第六十五条规定。
是否收费
不收费
收费依据
无
是否支持网上支付
不支持
问：是否可以委托他人办理？
答：不可以，该事项需本人办理。
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备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、···
《医疗器械监督管理条例》第十三条 第一类医疗器械实行···
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