申请材料齐全，符合法定形式。

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号 2017.5.4)第29条　从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。 　　第30条　从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

无

办理地点在哪里？

地址：西宁市城中区南川西路154号 西宁市市民中心三楼西宁市行政审批服务局医药卫生科37-44号窗口

变更《第二类医疗器械经营备案凭证》需要提交旧证吗？

需要。

《第二类医疗器械经营备案凭证》已丢失，还能申请变更吗？

首先申请补发，取得《第二类医疗器械经营备案凭证》后，再根据需要申请变更。

咨询电话是多少？

咨询电话0971-7661661或0971-7661662