NMPA注册
FDA注册
CE注册
海外注册
（GCP）相关
伦理相关
临床研究（IIT）
相关原则
预试验的标准
医疗器械注册
注册区域：上海市 注册类别：二类 注册类型：上海市 注册需求：首次注册 产品类型： 办理形式：窗口办理,网上办理 申请材料：7/份 原件 / 申请人自备
办理流程：申请与受理→审查与决定→颁证与送达 设定依据：：国家市场监督管理总局令第47号《医疗器械注册与备案管理办法》第八条 境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。 法规生效日期：2021-06-01 00:00:00 取证周期：法定办结时限20（工作日） 收费标准：65730元 来源内容：上海市药品监督管理局
申报符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补充资料。
特别程序
技术审评、注册质量体系核查
中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》第十六条 申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料。国家市场监督管理总局令第47号《医疗器械注册与备案管理办法》第八条 境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。
是否收费：是
5.问：如需与上海市药品监督管理局行政服务中心预约窗口收件时间段，如何预约并获得确认？
答：申请人可提前1个工作日通过以下二种方式，向行政服务中心提交《上海市药品监督管理局行政服务中心预约办理申请单》：（1）现场预约：宜山路728号3号楼底楼大厅1～5号窗口（周一至周四 上午9:00-11:30，下午13:30-16:30；周五上午 9:00-11:30）（2）网上预约：一网通办网上申请提交后，有弹出预约提示，可根据对话框提示进行预约。
4.问：如何邮寄申报资料？
答：采取邮寄方式向上海市药品监督管理局行政服务中心递交申报资料，可登录上海市药品监督管理局政务网站（yjj.sh.gov.cn）“一网通办”中的“申报记录管理”栏目，在申报管理页面中选择物流寄送（收件地址：上海市徐汇区宜山路728号，上海市药品监督管理局行政服务中心收 邮编200233）。
3.问：如何自行撤回申请？
答：对于已受理的申请资料，申请人可以在行政许可决定作出前，向上海市药品监督管理局申请撤回。申请人应在工作时间段向上海市药品监督管理局行政服务中心（上海市徐汇区虹梅路街道宜山路728号3号楼底楼大厅1-5号窗口）递交以下资料：1. 加盖企业公章的书面撤回申请情况说明（如需要取回某项纸质原件申报资料，请在情况说明中注明并说明理由，同时递交复印件，该复印件上需加盖“内容与原件一致”的章或手写并签字确认）；2. 申请人或代理人授权委托书（可下载申请表的空白表格或示例样表查看授权委托书模板），委托书必须由法定代表人签字或签章；3. 具体经办人员身份证复印件；4. 拟撤回的申请项目受理通知书原件（通过网上推送受理通知书电子凭证的，无需递交）。
2.问：按医疗器械管理的体外诊断试剂有哪些？
答：按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品，可以单独使用，也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。按照药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂不属于本办法管理范围。
1.问：医疗器械定义是什么？
答：医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是： （一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解； （二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿； （三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持； （四）生命的支持或者维持； （五）妊娠控制； （六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
6.问：近期本市在第二类医疗器械产品注册方面有何惠企政策？
答：1. 为更好落实市政府关于加快经济恢复和重振行动方案精神，进一步纾困惠企、严守医疗器械质量安全，上海市药品监督管理局出台《关于优化第二类医疗器械延续注册申报方式纾困惠企的通告》（沪药监通告〔2022〕15号），对本市第二类医疗器械延续注册申报方式及流程进行了优化调整。2.为进一步减轻企业和个体工商户负担、支持实体经济健康平稳发展，根据相关文件要求，自2022年10月1日至2022年12月31日期间，对医疗器械注册申请人应缴纳的第二类医疗器械产品注册费（包括首次注册、延续注册、变更注册），自应缴之日起缓缴一个季度，不收滞纳金。如需咨询，可致电上海市药品监督管理局行政服务中心，电话：021-63269368；传真：021-54909343。
第二类医疗器械首次注册
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