NMPA注册
FDA注册
CE注册
海外注册
(GCP)相关
伦理相关
临床研究(IIT)
相关原则
预试验的标准
医疗器械注册
注册区域:河南省 注册类别:二类 注册类型:河南省 注册需求: 产品类型: 办理形式:窗口办理,网上办理,快递申请 申请材料:5/份 原件 / 申请人自备
办理流程:受理→审查→决定→送达 设定依据::《医疗器械注册管理办法》第四十五条、《体外诊断试剂注册管理办法》第五十四条:医疗器械注册证遗失的,注册人应当立即在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后,向原发证机关申请补发,原发证机关在20个工作日内予以补发。 法规生效日期: 取证周期: 收费标准:不收费 来源内容:
医疗器械注册证遗失,在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明满1个月的
审批结果
《医疗器械注册管理办法》第四十五条、《体外诊断试剂注册管理办法》第五十四条:医疗器械注册证遗失的,注册人应当立即在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后,向原发证机关申请补发,原发证机关在20个工作日内予以补发。
不收费
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