NMPA注册
FDA注册
CE注册
海外注册
（GCP）相关
伦理相关
临床研究（IIT）
相关原则
预试验的标准
医疗器械注册
注册区域：辽宁省 注册类别：二类 注册类型：辽宁省 注册需求：备案 产品类型： 办理形式：网上办理 申请材料：6/份 原件 / 申请人自备
办理流程：提交备案材料→接收材料→制作电子证书并送达 设定依据：：《医疗器械监督管理条例》（2000年1月4日国务院令第276号，2014年3月7日予以修改）第十一条：申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。…… 法规生效日期： 取证周期： 收费标准：不收费 来源内容：
无
《医疗器械监督管理条例》（2000年1月4日国务院令第276号，2014年3月7日予以修改）第十一条：申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。……
不收费
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