麻省理工学院团队成功开发贴片式可穿戴超声监测仪构成贴片的聚合物具有天然粘性,可轻柔地粘附在皮肤上,使其易于粘贴和拆卸。放在皮肤上,内衣或紧身裤可以帮助将其固定到位。
此类设备有望能够及早发现源自身体深处的肿瘤,例如卵巢癌。“这项技术用途广泛,不仅可以用于膀胱,还可以用于身体的任何深层组织。这是一个新颖的平台,可以对我们体内的许多疾病进行识别和表征,”
不限 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006
此类设备有望能够及早发现源自身体深处的肿瘤,例如卵巢癌。“这项技术用途广泛,不仅可以用于膀胱,还可以用于身体的任何深层组织。这是一个新颖的平台,可以对我们体内的许多疾病进行识别和表征,”
该公司曾于2022年9月推出了Masimo W1™医疗级手表,这是市场上第一款为消费者提供准确、持续健康数据的可穿戴设备。该产品可以提供持续的健康数据,如氧含量、补水指数、脉搏、心脏和呼吸频率等指标。FDA的这次批准让Masimo W1™手表能适用于更广泛的医疗用途或病症。
Masimo W1™将其MW1-1传感器、硬件和软件模块脉搏血氧饱和度技术集成到单个可穿戴设备中。Masimo W1™手表包括光学传感器和心电图电极片,可以检测生理信号。Masimo表示,MW1使用该公司专有的信号处理算法处理这些信号,以输出“来自心电图的高分辨率SpO2、PR、灌注指数(Perfusion Index,Pi)和心率”。来自模块的连续数据能够实时显示在Masimo W1™手表触摸屏上,并通过以红色显示SpO2和PR值来帮助识别低氧饱和度、高脉搏率或低脉搏率。
国家药监局网站今天发布通告,为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对麻醉机和呼吸机用呼吸管路、电动洗胃机等11种产品进行了质量监督抽检,共20批(台)产品不符合标准规定。
对抽检中发现的上述不符合标准规定产品,国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械召回管理办法》等要求,及时作出行政处理决定并向社会公布。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定的产品进行风险评估,根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别,主动召回产品并公开召回信息;督促企业尽快查明产品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
“2023年第八季改善医疗服务行动全国医院擂台赛”华北赛区决赛中,我院的11项护理创新项目案例获奖。其中,《人体三维姿态与运动行为定量分析系统助力神经内科患者安全步态管理》《建立外来医疗器械说明书管理平台》《基于Watson人文关怀理论的无哭声手术室建设实践及效果评价》3个案例突围,成功晋级全国总决赛。
杜塞尔多夫国际医疗器械设备展是综合性医疗设备展,其规模和影响力居国际同类展会之首。本届展会吸引来自全球70多个国家和地区的5500多家企业参展,展示医疗器械设备、实验室分析诊断、电子医疗、医用耗材、理疗矫形共五大细分领域的产品和服务。展会期间还将举办200多场各类医疗论坛和讲座探讨大数据、移动医疗等的应用与发展。
本届展会上,乐普医疗、安图生物等1400多家中国企业携创新产品亮相,向全球医疗市场提供全方位、多样化的临床解决方案,成为全球医疗器械行业一支重要的中国力量。
1.拟选址地块具备建设条件。项目选址总用地面积约3万平方米,建筑面积预计达14万平方米,可有效满足企业高端制造工艺、产量、规格等生产及研发办公需求。
2.企业发展迅猛,自有资金充足。企业在近2年度的营收较上年增长达到20%,自有资金充足且原始股东持股比例高,可通过增资、银行融资等多种渠道筹措资金,充分保障项目顺利实施。
已有236次查看
已有190次查看
已有210次查看
已有191次查看
已有208次查看
已有304次查看
已有206次查看
已有205次查看
已有204次查看
已有196次查看