经过多年的发展沉淀，海思卡尔形成了以完整血管介入为主导，腔内介入医疗器械为重点发展方向的业务布局，并汇集多名国际一流的光、声、电能量控制技术研发、医用复合材料与涂层等工艺开发和国内权威的临床及科研机构专家，搭建临床应用、工程理论、技术转化的多沟通桥梁，快速推进微创介入器械的开发与临床转化，管线覆盖微创通路、介入诊断、精准治疗领域。

身体和心理上的不适：对于那些静脉管径小、晕针、容易出现血管迷走神经性晕厥的个人而言，经肘前臂静脉抽血是一种非常糟糕的体验；
不方便：个人若是需要做肘前臂静脉抽血，一般要专门前往医院采血，这样很容易破坏个人的日程安排。

FDA认为当得出结论认为用于生成RWE的RWD与支持批准注册的监管要求相关且可靠时，使用RWD支持作为医疗器械监管决策的临床证据是合适的FDA指出，重要的是要了解基础RWD的优点和局限性，以及这些品质如何影响其相关性和可靠性，以及提出RWE的具体监管决策的背景。FDA还指出，他们并不认可一种类型的RWD优于另一种类型。注册申请人应根据其是否适合解决特定研究问题来选择适当的RWD来源。