二类医疗器械注册证办理能够简化流程吗?
Intas是一家位于印度古吉拉特邦(Gujarat)的非专利治疗药物生产商。此前,FDA已经在7月28日对该公司违反GMP要求发出一次警告信(原文链接:https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/intas-pharmaceuticals-limited-652067-07282023)。


已有1615次查看

已有1449次查看

已有1439次查看

已有1415次查看

已有1419次查看

已有1464次查看

已有1422次查看
已有1418次查看

已有1412次查看

已有1357次查看





