1月23日，万泰生物发布业绩预减公告，称预计2023年年度归属于母公司所有者的净利润为12亿元到13.5亿元，与上年同比减少74.66%到71.49%；预计同期归母扣非净利润为10.5亿元到12亿元，同比减少76.74%到73.42%。万泰生物称，业绩下滑的原因是二价宫颈癌疫苗和新冠相关业务的收入下降。

2024年1月31日，港交所官网显示，陆道培医疗集团再度递交港交所上市申请，其中中信证券（香港）有限公司、招银国际融资有限公司、麦格里资本股份有限公司为联席保荐人。

由爱尔兰高威大学（University of Galway）领导的Smart Reactors联盟，通过“EIC Pathfinder Program（欧洲创新委员会【European Innovation Council】探路者计划）”，赢得了总计300万欧元的资金，用于开发世界上首个在人工肺器械中使用的“纳米纤维素（Nanocellulose）”材料。

FDA在2024年1月31日发布了QMSR终版规则（Quality Management System Regulation: Final Rule Amending the Quality System Regulation，全文下载地址：https://public-inspection.federalregister.gov/2024-01709.pdf），QMSR修订了FDA 在其质量体系（Quality System，QS）法规下的现行医疗器械良好生产规范（Current Medical Device Good Manufacturing Practice，CGMP）的期望，使之与ISO 13485:2016保持一致。

“心脏电生理领域虽然热门，但技术门槛较高，对大型企业来说，与其自己入局，不如并购一家已经在此领域有所建树的小企业，补充自己的研发管线。大企业的开发、营销策略更成熟，对小企业而言，也是件‘背靠大树好乘凉’的生意。”

近日，3M公布了2023年第四季度和全年业绩，并提供了2024年财务展望。数据显示，2023年Q4，该公司实现销售额80亿美元，同比下降0.8%。其中，第四季度医疗业务收入为20.4亿美元。

FDA在2024年1月30日发布了一份更新版本的指导文件草案Draft Guidance: Guidance for Industry - Collection of Race and Ethnicity Data in Clinical Trials and Clinical Studies for FDA-Regulated Medical Products（原文下载地址：https://www.fda.gov/media/175746/download），用于指导医药产品临床试验中收集和报告种族（Race）和族群（Ethnicity）数据的标准化方法。“使用种族和族群的标准化术语有助于确保在向FDA提交时，数据的收集和报告是一致的。”FDA在1月30日的联邦公报中描述道。

飞利浦伟康（飞利浦睡眠和呼吸护理业务，Philips Respironics）周一宣布，由于正在努力遵守与美国FDA达成的和解，未来几年内将不会在美国销售新的睡眠呼吸暂停（Sleep Apnea）治疗设备。此次同意裁决协议（Consent Decree Agreement）是基于从2021年开始因担心用于降低飞利浦呼吸机产品噪音。