重庆市药品监督管理局关于延长注册证有效期的公告根据《国家药监局关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》(2023年第101号)文件要求,我局收到辖区内相关企业延期申请,经核实有关情况后,现就相关事项公告
重庆西山科技股份有限公司已注册产品一次性使用乳房旋切活检针(渝械注准20192140049)和一次性使用乳房旋切活检针(渝械注准20192140050)
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为落实国家关于进一步完善医疗卫生服务体系有关工作要求,根据《国家医疗保障局关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见》(医保发〔2019〕47号),决定新增“远程血糖监测”等互联网医疗服务价格项目
为适应医疗保障经办工作的新要求,依据《全国医疗保障经办政务服务事项清单(2023年版)》,省医疗保障局研究制定了《河北省医疗保障经办政务服务事项清单及办事指南(2023年版)》(以下简称《全省清单(2023年版)》),现印发你们,请认真贯彻执行。
为全面贯彻党的二十大精神和习近平总书记在二十届中央纪委第二次全会上的重要讲话精神,认真落实党中央、国务院决策部署,推动医院巡查工作规范化、制度化,更好适应新时代卫生健康工作要求,我们研究制定了《医院巡查工作管理办法(试行)》。现印发给你们,请遵照执行。
各地级以上市卫生健康局(委)、教育局、民政局、财政局、市场监管局、医保局、中医药局、疾控主管部门、总工会、妇联:现将《广东省加速消除宫颈癌行动计划(2023—2030年)》印发给你们,请结合实际,认真贯彻执行。
受理前咨询工作暂时采用视频会议方式进行,申请人预约成功后请等待电话通知。请申请人按照我中心2022年10月16日发布的《关于医疗器械受理前技术问题咨询工作安排调整的通告》(2022年第37号)的要求申请和办理,各受理前技术问题咨询参与单位咨询时间安排同器审中心,但不受轮值部门限制。
为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对呼吸道用吸引导管(吸痰管)、生物反馈治疗设备等11个品种进行产品质量监督抽检,发现16批(台)产品不符合标准规定。
为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,强化社会监督与社会共治,国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息(附后),按月公布。
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