《国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告》（2019年 第66号）公告规定，国家局组织建立医疗器械唯一标识数据库，医疗器械注册人/备案人应将产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库。