国家食品药品监督管理总局令第 32号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2017年7月1日起施行。局长毕井泉2017年3月20日国家食品药品监管总···

国家食品药品监督管理总局令第33号《医疗器械标准管理办法》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2017年7月1日起施行。局长毕井泉 2017年4月17日医疗器械标准管理办法第一章总则第一条为促进科学技术进步，保障医疗器械···

国家市场监督管理总局令第48号《体外诊断试剂注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过，现予公布，自2021年10月1日起施行。局长张工2021年8月26日体外诊断试剂注册与备案管理办法第一章总则第一条为了规范体外诊断试剂注册与备案···

国家市场监督管理总局令第53号《医疗器械生产监督管理办法》已经2022年2月18日市场监管总局第4次局务会议通过，现予公布，自2022年5月1日起施行。局长张工2022年3月10日医疗器械生产监督管理办法第一章总则第一条为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生···