爱德华生命科学将于2024年分拆重症监护业务

目前总部位于美国加州欧文市（Irvine，California）的爱德华生命科学（Edwards Lifesciences）始创于1958年，其核心业务主要包括结构性心脏病、重症监护和手术监测领域。最近，爱德华生命科学宣布将于明年分拆旗下的重症监护业务，把更多的资源投放到结构性心脏产品，包括经导管主动脉瓣置换术产品。

爱德华生命科学是经导管主动脉瓣置换术的先驱，该公司将于2024年底剥离其重症监护业务。使爱德华生命科学能够更加专注于经皮主动脉置换术（Transcatheter Aortic Valve Replacement，TAVR）、经导管二尖瓣和三尖瓣治疗等产品及介入心力衰竭技术。

爱德华生命科学表示，重症监护业务正在将全方位的智能监控技术集成到第七代HemoSphere平台上，以打造独特的增强型恢复工具。

爱德华生命科学首席执行官Bernard Zovighian表示：“我们预计，随着我们踏入创新的新时代，解决大量未满足的患者需求，我们对结构核心的更加关注将在未来几年推动可持续增长。我们对2023年的表现感到满意，因为我们通过新的临床证据巩固了TAVR的领导地位，并通过新批准的二尖瓣和三尖瓣技术达到了拐点。2024年，我们预计销售将强劲增长，并期待推出突破性技术并在多项重要临床试验上取得进展。”

爱德华生命科学的年度投资者会议上指出几个里程碑包括：

1. 一项研究中度主动脉瓣狭窄患者治疗的关键试验（项目名称：Progress），预计将于2024年初完成入组；

2. 来自一项研究治疗无症状严重主动脉瓣狭窄患者的关键试验Earlytavr项目的数据，预计将在2024年的TCT会议（Transcatheter Cardiovascular Therapeutics，经导管心血管治疗）上公布；

3. Sapien 3 Ultra Resilia在全球得到广泛采用；预计将于2024年初获批CE；

4. 继续开展研究下一代Sapien X4的关键试验Alliance项目的入组工作

爱德华生命科学曾经预计全球TAVR市场在2028年预计将达到100亿美元，经导管二尖瓣和三尖瓣治疗（Transcatheter Mitral & Tricuspid Therapies，TMTT）市场在2028年将扩大到50亿美元。

Source: MD＋DI