河南省第二类医疗器械产品首次注册
不收费
首次注册
1、《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）第十六条：“申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料。……”。
不限 NMPA 广东省 江苏省 浙江省 上海市 北京市 福建省 天津市 重庆市 河北省 山西省 吉林省 辽宁省 黑龙江省 陕西省 甘肃省 青海省 山东省 台湾省 河南省 湖北省 湖南省 江西省 安徽省 海南省 四川省 贵州省 云南省
已有1397次查看
已有1173次查看
已有1089次查看
已有1144次查看
已有265次查看
已有219次查看
已有249次查看
已有228次查看
已有227次查看
已有221次查看
已有198次查看
已有219次查看
已有212次查看
已有194次查看
已有364次查看
客服1