麻省理工学院团队成功开发贴片式可穿戴超声监测仪构成贴片的聚合物具有天然粘性,可轻柔地粘附在皮肤上,使其易于粘贴和拆卸。放在皮肤上,内衣或紧身裤可以帮助将其固定到位。
此类设备有望能够及早发现源自身体深处的肿瘤,例如卵巢癌。“这项技术用途广泛,不仅可以用于膀胱,还可以用于身体的任何深层组织。这是一个新颖的平台,可以对我们体内的许多疾病进行识别和表征,”
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此类设备有望能够及早发现源自身体深处的肿瘤,例如卵巢癌。“这项技术用途广泛,不仅可以用于膀胱,还可以用于身体的任何深层组织。这是一个新颖的平台,可以对我们体内的许多疾病进行识别和表征,”
诺丁汉大学名誉副教授Andrew Norris博士说:“自2014年我们收到NIHR(英国国家健康与护理研究所,National Institute for Health and Care Research)最初的资助以来,这个项目一直是我们共同努力的成果。现在我们正处于在开始协调现场试验时,我们正在与关键意见领袖合作以扩大我们的研究。一旦试验完成,我们的目标是让iTraXS获得CE标志,以便在不久的将来将其推向市场。”
“大多数新型器械在获得认定的5年后都缺乏任何形式的医疗保险覆盖,当地的医保决定依赖于不一致的标准,而(美国)国家医保的决定往往严重滞后。尽管对卫生技术进行严格评估对于确保其适当使用是必要的,但当前的系统无法满足患者或政策制定者的目标,因此许多利益相关者呼吁进行改革。”
从2024年4月1日起,14个新的NIHR健康技术研究中心(NIHR HealthTech Research Centres,HRC)将与企业合作,支持医疗器械、诊断和数字技术的开发。这些技术将使英国民众能够更好地监测自己的健康状况,更快地诊断健康状况,并改善对癌症、痴呆、心血管和呼吸系统疾病等疾病的管理。
人工智能(AI)技术在医学影像领域的发展与应用备受关注。根据 Global Market Insights 报告,2022 年全球医疗 AI 市场规模超过 50 亿美 元,并预计将以超过 29%的年均复合增速增长至 2032 年市 700 亿美元。而2022年全球医疗器械市场的年符合增长率为以5.9%,医疗AI市场增速远超整体医疗器械市场。
申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的产品技术要求。第一类医疗器械的产品技术要求由备案人办理备案时提交食品药品监督管理部门。第二类、第三类医疗器械的产品技术要求由食品药品监督管理部门在批准注册时予以核准。
为充分宣传福建省创新政策,促进福建省高新技术成果转移转化,由省科技厅牵头,省发改委、省工信厅、省政府驻深圳办事处等有关部门组成的福建代表团参展参会。围绕“加快科技自立自强步伐 建设高水平创新型省份”主题,福建省通过专题宣传片、成果汇编等形式宣传科技创新政策,并组织高新企业、高校科研院所等30家单位携35项先进技术成果进行展览展示,成果涵盖电子信息、机械设备、医药与医疗器械、节能环保、化工新材料和食药用材及深加工等领域。此外,来自13家单位的15个优秀项目参加了现场路演,进一步扩大了参展成效。
此次在进博会首发的“AiBLE数智骨科/神外创新生态”,有机整合了美敦力的内植入物和手术机器人、手术导航系统、手术动力系统等智能设备,以及外部合作伙伴产品与技术,协同增益,引领行业迈入全病程管理的数智化时代,共同打造开放共赢的数智创新生态圈。
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