同时，创新基地加大工作创新和机制创新，加强与稀土、化工新材料等创新基地合作，探索原创性医疗器械原材料科研成果转化为标准，为医疗器械上下游产业链融合发展奠定了坚实基础。

对抽检中发现的上述不符合标准规定产品，国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械召回管理办法》等要求，及时作出行政处理决定并向社会公布。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定的产品进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息；督促企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

近六年，广东省有5个医疗器械相关专利获得中国专利金奖，22家单位获得27张创新医疗器械产品注册证，还有10个医疗器械产品入选工信部单项冠军产品，这些亮眼的累累硕果，绝大部分都来自广东省医疗器械管理学会会员单位。