把脉问诊,施耐德电气加速医疗器械行业“数字化”征程社会环境与政策的变化,给医疗器械行业带来了诸多机遇与挑战。如何通过生产及管理工作的全面数字化来提升效益已成为行业共识。施耐德电气长期深耕生命科学行业,结合自身技术专长与行业的经验。
医疗技术的发展,各类医疗器械的应用极大地提升了人类对抗疾病的能力,诊断技术的提高也让更多疾病可以被尽早发现并应对。其中,IVD(In Vitro Diagnostic)技术引起了广泛关注,IVD包括体外诊断试剂及仪器,从属于医疗器械行业。
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医疗技术的发展,各类医疗器械的应用极大地提升了人类对抗疾病的能力,诊断技术的提高也让更多疾病可以被尽早发现并应对。其中,IVD(In Vitro Diagnostic)技术引起了广泛关注,IVD包括体外诊断试剂及仪器,从属于医疗器械行业。
双方将在数字化管理服务升级、金融支付数字化服务升级、业务智能服务升级、IT研发智能化服务升级、“+互联网”创新增长、市场合作探索六大方向开展合作,全方位开展人才交流和技术合作,以期通过数字化技术打造联合解决方案及产品。
Masimo W1™将其MW1-1传感器、硬件和软件模块脉搏血氧饱和度技术集成到单个可穿戴设备中。Masimo W1™手表包括光学传感器和心电图电极片,可以检测生理信号。Masimo表示,MW1使用该公司专有的信号处理算法处理这些信号,以输出“来自心电图的高分辨率SpO2、PR、灌注指数(Perfusion Index,Pi)和心率”。来自模块的连续数据能够实时显示在Masimo W1™手表触摸屏上,并通过以红色显示SpO2和PR值来帮助识别低氧饱和度、高脉搏率或低脉搏率。
美国食品药品监督管理局(FDA)负责监管和批准医疗器械,确保其安全性和有效性。同时中国制造商为了在美国市场顺利地销售其器械,注册是制造商必须完成的一项程序。
又一家采用科创板第五套上市标准的IPO项目宣布终止。12月25日,上交所发布公告表示,因北京华脉泰科医疗器械股份有限公司(简称“华脉泰科”)及其保荐人撤回发行上市申请,终止其发行上市审核。华脉泰科于2022年底上市申请获受理,3月底回复首轮问询,此后审核就处于停滞状态,直到如今撤回。
2023年获批的56款创新医疗器械中,包含了16款心血管相关器械,3款眼科器械,8款影像类器械,10款手术机器人器械,4款骨科植入类器械,以及15款其他创新医疗器械
一如预期所料,美国国际贸易委员会(the U.S. International Trade Commission,ITC)禁止进口和销售使用了血氧水平读取技术(Technology for Reading Blood-Oxygen Levels)的Apple Watch的决定于本周二(2023年12月26日)正式生效。此前,美国拜登政府没有推翻ITC的决定。
在我国,眼科疾病患者人数规模庞大,对眼科诊疗的需求属于蓝海。而大部分眼科疾病都依赖于眼科器械治疗。眼科器械主要包括眼科设备和高值眼科耗材。目前,全球前十名眼科器械公司均为外资企业,共占据97.9%的市场份额,国产眼科器械替代潜力巨大。
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