NMPA注册
FDA注册
CE注册
海外注册
(GCP)相关
伦理相关
临床研究(IIT)
相关原则
预试验的标准
医疗器械注册
Unclassified MDR IVDR AIMDD
Unclassified Ⅱa Ⅱb Ⅲ Is Im Ir A Sterile B C D
器械的分类依据:MDR [Regulation (EU) 2017/745] Chapter III Classification RulesIs:灭菌I类器械Im:带测量功能I类器械Ir:可重复使用I类器械
已有543次查看
已有600次查看
已有613次查看
已有614次查看
已有596次查看