二类有源医疗器械注册申报会遇到的常见问题有哪些? 企业在申报二类有源医疗器械注册时,首先需要确保产品技术要求符合国家相关标准和规定。但在实际操作中,很多企业因为技术要求与相关标准不符,导致注册申报无法通过。 2023-11-22 资讯 195
“有源医疗器械可靠性研究及使用期限评价”培训 11月9日上午,天之恒公司会同工业和信息化部电子第五研究所、佛山市南海区口腔器材行业协会在“佛山市南海区罗村镇行政服务中心会议室”举办【有源医疗器械可靠性研究及使用期限评价】现场培训。赵浩之(左)朱嘉伟(右)【工业和信息化部电子五所】工业和信息化部··· 2023-11-09 资讯 232