NMPA注册
FDA注册
CE注册
海外注册
(GCP)相关
伦理相关
临床研究(IIT)
相关原则
预试验的标准
医疗器械注册
一、概述 1(一)背景 1(二)范围和目的 1(三)一般原则 1二、动物试验的一般要求 3(一)受试药物 3(二) GLP依从性 3(三)实验动物 4(四)动物福利、干预和使用管理 41.常规兽医护···