在2024年12月13日举行的增强以患者为中心的药物开发（PFDD，Patient-Focused Drug Development）的线上研讨会后，一些利益相关方向FDA提出了改善这一问题的建议。FDA计划采纳这些反馈，并在今年晚些时候举行另一场PFDD研讨会。利益相关方希望FDA能就其在注册审批过程中如何使用以及什么时候使用患者体验数据（Patient Experience Data，PED）提供更多详细说明。他们向FDA提出了希望FDA在未来举办的PFDD研讨会上讨论的主题和方向。

常年顾问卡服务内容包括质量体系建设和维护:①维持企业质量管理体系的连续性、有效性②辅导企业进行质量管理体系的内部审核和管理评审③协助企业处理质量管理体系方面的异常问题④医疗器械相关标准、法律法规的收集和更新⑤质量体系文件的管理维护

在医疗器械领域国产品牌与国外企业的市场争夺战中，中国民族医企无畏艰难，成功走出了本土品牌的独特发展道路。以迈瑞为代表的本土企业担纲民族品牌崛起之重任，躬身入局微创外科领域的超声刀市场，并取得成果，逐步改变国内的市场格局。

主动召回在医疗器械企业里其实很常见，但到一级召回的不多。一级召回指的是使用的医疗器械可能或已经引起严重健康危害，是最严重的召回级别。

质子治疗作为精准放射治疗领域的蓝海地带，在国内的治疗可及性却不高。以“攻克质子卡脖子技术，实现尖端医疗设备国产化”为目标，由瑞金医院与中国科学院上海应用物理研究所、中国科学院上海高等研究院、上海艾普强粒子设备有限公司联合研发的国产首台质子治疗系统（SAPT-PS-01），2022-6-3已完成上市前临床试验，全部受试者的3个月随访结果证明，肿瘤局控率达到100%，前列腺癌患者无生化复发率达100%。未发生3级及以上急性毒性反应。

基于良好的治疗疗效及安全性数据，国产首台质子治疗系统已于2022-9-26正式获得《中华人民共和国医疗器械注册证》。