九州通与腾讯健康达成战略合作，加速药械行业数字化今年以来，九州通已经与强生、迈瑞医疗、葵花药业、鲁南制药等知名药械企业深化合作，依托全渠道、全场景的数字化分销与供应链综合服务优势，助力医疗器械行业高质量发展。
发布时间；2023-11-22
双方将在数字化管理服务升级、金融支付数字化服务升级、业务智能服务升级、IT研发智能化服务升级、“+互联网”创新增长、市场合作探索六大方向开展合作，全方位开展人才交流和技术合作，以期通过数字化技术打造联合解决方案及产品。
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双方将在数字化管理服务升级、金融支付数字化服务升级、业务智能服务升级、IT研发智能化服务升级、“+互联网”创新增长、市场合作探索六大方向开展合作，全方位开展人才交流和技术合作，以期通过数字化技术打造联合解决方案及产品。
Masimo W1™将其MW1-1传感器、硬件和软件模块脉搏血氧饱和度技术集成到单个可穿戴设备中。Masimo W1™手表包括光学传感器和心电图电极片，可以检测生理信号。Masimo表示，MW1使用该公司专有的信号处理算法处理这些信号，以输出“来自心电图的高分辨率SpO2、PR、灌注指数（Perfusion Index，Pi）和心率”。来自模块的连续数据能够实时显示在Masimo W1™手表触摸屏上，并通过以红色显示SpO2和PR值来帮助识别低氧饱和度、高脉搏率或低脉搏率。
美国食品药品监督管理局（FDA）负责监管和批准医疗器械，确保其安全性和有效性。同时中国制造商为了在美国市场顺利地销售其器械，注册是制造商必须完成的一项程序。
又一家采用科创板第五套上市标准的IPO项目宣布终止。12月25日，上交所发布公告表示，因北京华脉泰科医疗器械股份有限公司（简称“华脉泰科”）及其保荐人撤回发行上市申请，终止其发行上市审核。华脉泰科于2022年底上市申请获受理，3月底回复首轮问询，此后审核就处于停滞状态，直到如今撤回。
2023年获批的56款创新医疗器械中，包含了16款心血管相关器械，3款眼科器械，8款影像类器械，10款手术机器人器械，4款骨科植入类器械，以及15款其他创新医疗器械
一如预期所料，美国国际贸易委员会（the U.S. International Trade Commission，ITC）禁止进口和销售使用了血氧水平读取技术（Technology for Reading Blood-Oxygen Levels）的Apple Watch的决定于本周二（2023年12月26日）正式生效。此前，美国拜登政府没有推翻ITC的决定。
在我国，眼科疾病患者人数规模庞大，对眼科诊疗的需求属于蓝海。而大部分眼科疾病都依赖于眼科器械治疗。眼科器械主要包括眼科设备和高值眼科耗材。目前，全球前十名眼科器械公司均为外资企业，共占据97.9%的市场份额，国产眼科器械替代潜力巨大。
2023年春季发表的一项研究曾表明，助听器可能有助于降低痴呆症风险，但由于研究作者发现研究中出现编码错误而最终撤回相关研究。该研究于2023年4月13日发表在The Lancet Public Health（柳叶刀公共卫生）上（原文地址：https://doi.org/10.1016/S2468-2667(23)00048-8），该期刊已于12月12日撤回该文章。
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