诺丁汉大学获得110万英镑进行首个iTraX临床试验
用于对全球第一个配备光纤传感器的气管插管（Optical Fibre Sensor-Equipped Endotracheal Tube）iTraXS开展临床试验。诺丁汉大学早在2020年就从英国医学研究委员会获得801,874英镑资助作为加速开发iTraXS以开展临床试验。
医疗器械临床试验的相关流程是怎样的？
医疗器械临床试验是确保新型医疗器械安全性和有效性的重要环节。本文将详细介绍医疗器械临床试验的相关流程，以帮助读者更好地了解这一过程。
医疗器械临床试验是怎么回事？
医疗器械临床试验是确保医疗器械安全性和有效性的重要环节。本文将详细解析医疗器械临床试验的各个环节，包括试验目的、设计、实施与监管，以及其与药品临床试验的区别，以帮助读者更好地理解这一概念。
医疗器械临床试验有哪些步骤？
实施随机对照试验：将受试者随机分为试验组和对照组，分别接受不同的治疗措施，以评估器械的有效性和安全性。收集数据：记录受试者的各项观察指标，包括生命体征、症状、实验室检查等，并确保数据的真实性和完整性。
医疗器械临床试验的步骤与规范主要包括哪些？
医疗器械临床试验是评估医疗器械安全性和有效性的重要环节，其步骤与规范对于确保试验的准确性和可靠性至关重要。本文将详细介绍医疗器械临床试验的步骤与规范。 一、确定试验目的和方案 在开始临床试验前，需要明确试验的目的和方案。试验目的包括评估医疗器···
医疗器械临床试验为什么这么重要？
医疗器械临床试验可以确保产品的安全性和有效性。医疗器械的最终目的是为了治疗疾病或改善人们的生活质量，因此产品的安全性和有效性是至关重要的。通过临床试验，可以对产品的性能、适用范围、副作用等问题进行全面的评估，确保产品的安全性和有效性得到充分···
医疗器械临床试验备案申请的条件需要具备什么？
医疗器械临床试验备案申请是医疗器械生产企业在进行临床试验前必须完成的一项工作，以确保临床试验的合法性和合规性。那么，医疗器械临床试验备案申请需要具备哪些条件呢？
国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验检查要点及判定原则（征求意见稿）》意见
为落实《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验质量管理规范》，指导药品监督管理部门规范开展医疗器械临床试验监督检查工作
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