根据医疗器械的风险程度，国家将医疗器械经营许可证分为三个等级：一级、二级和三级。不同等级的许可证对应不同的经营范围和经营条件。因此，在申请二级医疗器械经营许可证之前，企业需要了解许可证等级的划分标准和自己的经营产品是否符合二级许可证的要求。