三类医疗器械经营许可证选择机构办理，要看这几点！
对于从事医疗器械经营的企业来说，获得三类医疗器械经营许可证是至关重要的一步。由于该许可证的申请过程较为复杂，很多企业选择委托专业的办理机构来代为办理。
医疗器械生产许可证办理想省心这几点需要知道！
在办理医疗器械生产许可证时，企业不仅需要满足国家相关法规和标准，还需要确保整个流程的顺畅和高效。为了实现省心办理的目标，本文将详细介绍几个关键点，帮助企业更好地应对办理过程中的各种挑战。
二类医疗器械注册证代办备受关注的原因有这些！
为了确保医疗器械的安全性和有效性，国家实行了医疗器械注册管理制度。在市场上，二类医疗器械因其特有的属性和应用范围，使得二类医疗器械注册证代办备受关注。
注意！这些医疗器械不符合标准规定，包括隐形眼镜
国家药监局网站今天发布通告，为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对麻醉机和呼吸机用呼吸管路、电动洗胃机等11种产品进行了质量监督抽检，共20批（台）产品不符合标准规定。
全球医疗器械设备行业畅想数智绿色未来
第55届杜塞尔多夫国际医疗器械设备展在德国西部莱茵河畔名城杜塞尔多夫如期举办。作为规模和影响力居国际同类展会之首的综合性医疗设备展，本届展会充分展现行业发展趋势，医疗机器人广泛应用、数字技术赋能诊疗以及推进行业可持续发展等重点领域正在为医疗器···
发展强劲！前三季度泰安医药及医疗器械产业营收72.6亿元
11月16日，泰安市政府新闻办召开“攻坚突破 勇争一流 纵深推进新型工业化强市建设”系列新闻发布会第四场，介绍泰安市医药及医疗器械产业链专班打造3+n模式推动产业园区发展相关情况。
2023年10月医疗器械注册质量管理体系核查结果
第二类医疗器械注册质量管理体系核查结果逐步由广东省药品监督管理局审评认证中心通过发送提示短信或提供网页查询等方式告知注册申请人。
医疗器械FDA注册的审核周期大概在什么时候出结果？
医疗器械FDA注册的审核周期是一个关键问题，因为它直接关系到企业需要多长时间才能获得FDA的批准和进入市场。本文将详细解析医疗器械FDA注册的审核周期及结果发布时间。
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