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欧亚联盟医疗器械注册是指什么?

欧亚联盟医疗器械注册是指什么?

在欧亚联盟内进行医疗器械注册,企业需要向所在国家的监管部门提交申请材料。这些材料包括医疗器械的技术文件、质量管理体系文件、临床试验报告等。
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