NMPA I 关于发布实施牙膏备案资料管理规定的公告
为贯彻落实《牙膏监督管理办法》，规范牙膏备案工作，国家药监局制定了《牙膏备案资料管理规定》，现予发布，自2023年12月1日起施行。特此公告。附件：牙膏备案资料管理规定国家药监局2023年11月22日
【器审中心】3 项指导原则征求意见！
根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，医疗器械技术审评中心组织编制了《血液透析设备注册审查指导原则》《X射线平板探测成像设备注册审查指导原则》《离心式血液成分分离设备注册审查指导原则（2023年修订版）》3项···
英国NIHR拨款约4200万英镑建立新健康技术研究中心推动健康技术研究
从2024年4月1日起，14个新的NIHR健康技术研究中心（NIHR HealthTech Research Centres，HRC）将与企业合作，支持医疗器械、诊断和数字技术的开发。这些技术将使英国民众能够更好地监测自己的健康状况，更快地诊断健康状况，并改善对癌症、痴呆、心血管和呼吸系···
医疗器械许可证能不能代办申请?
根据相关法律法规和规定，医疗器械许可证的申请需要申请人提供必要的资料和文件，并且经过严格的审核和现场检查。因此，代办申请需要符合相关的法律程序和规定，具有一定的法律风险和不确定性。
二类医疗器械注册证想要申请速度更快有什么方法?
企业可以寻求专业的注册代理机构的帮助，这些机构通常具有丰富的经验和专业知识，能够提供全方位的注册服务。专业的注册代理机构可以指导企业如何准备资料，确保申请过程中不会出现疏漏，同时也可以加快申请速度。
二类有源医疗器械注册申报会遇到的常见问题有哪些？
企业在申报二类有源医疗器械注册时，首先需要确保产品技术要求符合国家相关标准和规定。但在实际操作中，很多企业因为技术要求与相关标准不符，导致注册申报无法通过。
注册申报医疗器械产品需要的时间是多长？
在前期准备阶段，企业需要确定产品分类、研究产品技术要求、进行产品预研、建立质量管理体系以及准备相关文档资料等。这一阶段的时间因产品类型、技术难度和企业经验等因素而异，通常需要数周至数月不等。
企业办理医疗器械注册证的原因究竟是什么？
医疗器械行业是一个高度受监管的行业。为了确保医疗器械产品的安全性和有效性，各国政府都制定了严格的法规和标准。企业办理医疗器械注册证是其符合相关法规和标准的表现，也是企业获得合法经营资质的必要条件。
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