重大突破!全球最先进的床旁MRI又有新进展本次软件更新是Swoop®系统在三年内第8次获得FDA软件许可。据公司首席执行官MariaSainz介绍,公司经过验证,此次更新的算法能够将Swoop®系统捕获的T1、T2和FLAIR等序列的图像质量提高60%,这一突破再次将床旁MRI的标准推向了新的高度。
2020年,Hyperfine公司研发了全球首个Swoop®便携式MRI系统。这款超低场强(0.064T)MRI扫描仪,不仅去除了对冷却系统的需要,而且无需屏蔽。
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2020年,Hyperfine公司研发了全球首个Swoop®便携式MRI系统。这款超低场强(0.064T)MRI扫描仪,不仅去除了对冷却系统的需要,而且无需屏蔽。
诺丁汉大学名誉副教授Andrew Norris博士说:“自2014年我们收到NIHR(英国国家健康与护理研究所,National Institute for Health and Care Research)最初的资助以来,这个项目一直是我们共同努力的成果。现在我们正处于在开始协调现场试验时,我们正在与关键意见领袖合作以扩大我们的研究。一旦试验完成,我们的目标是让iTraXS获得CE标志,以便在不久的将来将其推向市场。”
医疗器械以及解决方案供应商迈瑞医疗发布2023年第三季度报告。前三季度公司实现营业收入273.04亿元,同比增长17.20%;实现归母净利润98.34亿元,同比增长21.38%。第三季度公司实现营业收入88.28亿元(约12.35亿美元),同比增长11.18%;实现归母净利润33.92亿元,同比增长20.52%。
ResMed宣布了一种新的运营模式,以加速长期增长,向全球高管团队介绍产品、收入和营销方面的领导力。据介绍,重组高管层旨在强调ResMed对产品开发、盈利增长和强化品牌的重视通告。现在,加入执行领导团队的是产品、收入和营销官员,他们都是从内部提拔的,并且都已经生效。执行领导团队已经包括了商业、财务、法律、人事和战略主管。
“一带一路”医疗器械创新与应用联盟秘书长、上海理工大学医疗器械学院院长程云章介绍称,平均来看,国外医疗器械产品的价格是我国同类产品的5至10倍,中亚地区可能成为我国医疗器械企业出海的重要市场。
据介绍,目前我国医疗器械出口中,出口到“一带一路”共建国家的占比约三分之一,且以低值耗材为主,未来向创新产品转变仍有较大的增长空间。
这项人类史上的首次全眼移植发生在今年5月,在眼部手术与部分面部移植手术同时进行的六个月时间里,这名46岁的患者的眼部已经显示出良好的健康迹象。
该产品基于患者颅骨缺损的影像学数据,创新性采用聚醚醚酮医用粉料,经选择性激光烧结增材制造加工而成,能够匹配患者缺损部位,通过三维嵌入方式实现颅骨缺损替代,恢复患者原颅骨曲率实现缺损区三维重建。
根据WARN法案(The Worker Adjustment and Retraining Notification (WARN) Act,工人调整和再培训通知法案)要求,公司大规模裁员前需要进行提前公告。强生(J&J)子公司DePuy Spine(隶属于 DePuy Synthes)在10月30日公布了其在科罗拉多州的Monument工厂将裁员67名员工,以提高公司的盈利能力。
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