国产创新器械刚刚获批,便遭全国集采血管内超声(IVUS)诊断导管是用于进入血管并进行影像信号发射和采集的一次性使用耗材。弗若斯特沙利文预测2023年我国IVUS市场规模约为30.5亿元左右,随后以CAGR21.6%的增速上升至2030年的66.9亿元。
此次集采的两类耗材中,输注泵市场较为成熟,此前已在福建、河南、山西、河北等地开展过集采。其中,河南省镇痛泵类耗材集采中选产品平均降幅83.6%,最高降幅达90.5%。
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此次集采的两类耗材中,输注泵市场较为成熟,此前已在福建、河南、山西、河北等地开展过集采。其中,河南省镇痛泵类耗材集采中选产品平均降幅83.6%,最高降幅达90.5%。
面对日趋内卷的国内存量市场和因生育率下降而受限的增量市场,不少中国AI医疗诊断行业企业开始瞄向非洲、拉美和东南亚等海外市场。然而,尽管一些国产器械在诊断的灵敏度上已达到全球领先水平,但无论是参与国际采购的程度还是在欠发达地区的渗透度,都依然偏低。
最终财政部判定,北京中研海康科技有限公司投诉事项1、2成立(其所投产品为国产产品,符合招标文件要求,本项目评审错误),并责令采购人重新开展采购活动,原中标结果一并被作废。在参与招投标过程中遭遇“小插曲”不奇怪,但是把投标产品国产、进口身份弄错的确实少见,好在最后供应商通过质疑投诉等手段为自己找回了公道。
作为一家新生代创新医疗器械企业,领博生物能够成功完成大额融资,充分说明了资本市场对于其团队以及所处细分赛道的高度认可与看好。此次A轮融资资金,将主要用于公司的生物型人工血管的注册性临床试验,同时持续推进公司其他管线的研发和进一步完善公司技术成果转化平台的建设。
我们需要了解什么是三类医疗器械。根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)的规定,三类医疗器械是指具有较高风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械。例如植入式心脏起搏器、人工关节、血管支架等都属于三类医疗器械。
有一家叫NORDSON Medical (诺信医学)的创新公司和一家叫XPAN(艾克斯畔)的创新公司在穿刺器的创新方面提供了两种不同的新方向,其中Nordson medical创新地将临床刚需的全分离式穿刺器+可视性的穿刺锥+为解决临床筋膜缝合的痛点而诞生的筋膜闭合器做了一个非常巧妙的集成设计,解决了临床中确切的痛点,进行了比较大的创新,发明了一款叫一次性套管穿刺器型筋膜闭合器。
该产品由单光子发射计算机断层扫描系统(SPECT)主机(含两个SPECT探测器)、CT主机架、检查床、PDU服务器、采集客户端工作站、SPECT采集服务器工作站、CT采集重建工作站、影像处理工作站、患者定位监视器、SPECT准直器等组成。
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