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各市局要按《规定》要求，结合医疗器械经营企业日常监管的基本状况，于2016年2月底前完成辖区医疗器械经营企业的分类分级，并按分类分级要求落实监管措施。辖区经营企业分类分级情况及相关信息请各市局在2016年2月底前录入浙江政务服务网行政权力运行系统（省局）医疗器械经营企业分类分级监督管理数据库。医疗器械经营企业分类分级信息由省局统一向社会公布。今后，医疗器械经营企业新增、注销或变更的，企业分类分级信息实时生成、即时公开。
（一）省局负责制定实施医疗器械GSP的计划、标准，对市局实施医疗器械GSP的工作进行评估、督查和指导，组织飞行检查。
（二）省药品认证检查中心承担全省医疗器械GSP的业务指导、飞行检查、省级医疗器械GSP检查员的培训和管理。
（三）市局统筹辖区内医疗器械GSP实施工作，开展医疗器械GSP检查，在行政许可、备案、日常监管等环节落实医疗器械GSP；培训和管理市级医疗器械GSP检查员。
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