医学领域新突破!世界首例全眼移植手术成功11月9日,纽约大学朗格尼医疗中心外科团队称,他们已完成首例人类全眼移植手术。尽管患者的眼睛仍在等待恢复视力,但是已显示出健康迹象。这一重大进展可能会改变传统视力治疗的方法。
这项人类史上的首次全眼移植发生在今年5月,在眼部手术与部分面部移植手术同时进行的六个月时间里,这名46岁的患者的眼部已经显示出良好的健康迹象。
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这项人类史上的首次全眼移植发生在今年5月,在眼部手术与部分面部移植手术同时进行的六个月时间里,这名46岁的患者的眼部已经显示出良好的健康迹象。
2023年来,医疗新基建商机持续释放,叠加国产采购扶持,设备板块延续良好增速。就优尼器械所处的高压耗材细分领域而言,相关数据显示,受益于上述医疗新基建等政策,高压耗材国内市场空间按出厂价口径计算可达20亿元。
该产品基于患者颅骨缺损的影像学数据,创新性采用聚醚醚酮医用粉料,经选择性激光烧结增材制造加工而成,能够匹配患者缺损部位,通过三维嵌入方式实现颅骨缺损替代,恢复患者原颅骨曲率实现缺损区三维重建。
根据WARN法案(The Worker Adjustment and Retraining Notification (WARN) Act,工人调整和再培训通知法案)要求,公司大规模裁员前需要进行提前公告。强生(J&J)子公司DePuy Spine(隶属于 DePuy Synthes)在10月30日公布了其在科罗拉多州的Monument工厂将裁员67名员工,以提高公司的盈利能力。
无源医疗器械是指不需要电能或其他能源驱动的医疗器械,如医用敷料、夹板、绷带等。这些医疗器械在市场上广泛存在,对于医疗保健行业的发展和患者的康复具有重要意义。本文将围绕无源医疗器械注册的重点进行说明。
医疗技术的不断发展,医疗器械市场也在不断壮大。对于进口医疗器械来说,其注册要点是确保市场准入和合法销售的重要环节。本文将围绕进口医疗器械注册的要点进行阐述。
医疗器械产品注册是医疗器械上市销售前的重要环节,也是确保产品质量和安全的关键步骤。本文将围绕医疗器械产品注册的注意事项进行阐述,帮助企业更好地了解和遵守相关法规和指导原则。
医疗技术的不断发展,医疗器械市场也在不断壮大。对于二类医疗器械来说,其注册证变更的要求是确保市场准入和合法销售的重要环节。本文将围绕二类医疗器械注册证变更的要求进行阐述。
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