对标世界一流！广深两地聚集上千家高端医疗器械企业
高校科研与临床医疗资源丰富，关键零部件供应企业高度聚集，第三方供应链企业物流畅通……广深两地高端医疗器械产业规模和总产值居全国前列，集群覆盖上千家医疗器械生产类企业，形成了快速响应的“一小时供应圈”，并成功入选国家先进制造业集群名单。
英国MHRA当局制定医疗器械新法规计划
英国药品和保健产品监管局（Medicines & Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）制定英国医疗器械新法规的新计划。新法规将把患者安全放在第一位，并有助于确保患者继续立即获得所需的医疗器械，同时增强英国作为世界领先的医疗技术创新环境的地位。
座谈会｜医疗器械共性问题答疑
器审中心组织召开医疗器械审评工作座谈会和体外诊断试剂审评工作座谈会，听取境内外企业代表对技术审评工作的意见和建议，现将会上收集的部分典型、常见问题进行公开答复。
器审中心 | 医疗器械注册审评共性问题更新
其中，常规成熟产品可参考同类产品的参数，非常规成熟产品则需要提供相关研究结果作为上述参数可接受的依据。
器审中心 | 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2023年第9号）
进入创新审查程序不代表已认定产品具备可获准注册的安全有效性，申请人仍需按照有关要求开展研发及提出注册申请，药品监督管理部门及相关技术机构将按照早期介入、专人负责、科学审查的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下进行审评审批。
国家药监局关于批准注册221个医疗器械产品的公告(2023年10月)(2023年第154号)
2023年10月，国家药监局共批准注册医疗器械产品221个。其中，境内第三类医疗器械产品176个，进口第三类医疗器械产品28个，进口第二类医疗器械产品16个，港澳台医疗器械产品1个。（具体产品见附件）。
国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告（2023年第153号）
为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营行为，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效，根据相关法规规章规定，国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》，
国家药监局飞行检查，2家企业被通告点名！
机构人员方面。企业无生产及检验人员培训记录，产品设计变更后未及时对生产作业指导书及检验操作规程进行培训，有任命书的两名检验员均已离岗，企业不具备成品检验能力，不符合《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）中从事影响产品质量工作的人员···
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