江苏省药品监督管理局关于重新发布药品、医疗器械产品注册费收费标准的公告（有效）
根据国家有关最新规定和我省《省财政厅 省物价局关于重新发布我省食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》（苏财综〔2016〕108号）、《省发展改革委 省财政厅关于降低药品、医疗器械产品注册费收费标准的通知》（苏发改收管发〔2019〕91号）要求，现对···
医疗器械产品注册有哪些重要的注意事项？
医疗器械产品注册是医疗器械上市销售前的重要环节，也是确保产品质量和安全的关键步骤。本文将围绕医疗器械产品注册的注意事项进行阐述，帮助企业更好地了解和遵守相关法规和指导原则。
医疗器械产品标识申报
《国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告》（2019年 第66号）公告规定，国家局组织建立医疗器械唯一标识数据库，医疗器械注册人/备案人应将产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库。
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