二类医疗器械注册证代办备受关注的原因有这些!二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,如血糖仪、血压计等家用医疗设备,以及一些高风险的大型医疗设备如CT、B超等。这些产品在临床应用中扮演着重要角色,对于消费者的健康和安全具有重要影响。因此,国家对这类医疗器械的注册管理更为严格。
为了确保医疗器械的安全性和有效性,国家实行了医疗器械注册管理制度。在市场上,二类医疗器械因其特有的属性和应用范围,使得二类医疗器械注册证代办备受关注。
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为了确保医疗器械的安全性和有效性,国家实行了医疗器械注册管理制度。在市场上,二类医疗器械因其特有的属性和应用范围,使得二类医疗器械注册证代办备受关注。
采购主体为联盟地区所有公立医疗机构(含基层医疗机构卫生单位和军队医疗机构),医保定点社会办医疗机构按有关规定自愿参加。参加采购的医疗机构按申报产品分规格包装填报未来一年的需求量,每家医疗机构报送的各检测项目产品采购需求量的90%,累加形成检测项目的首年意向采购量。采购周期为2年。
美国当地时间11月16日,华大智造美国子公司Complete Genomics(以下简称“CG”)宣布计划投资320万美元,在美国加利福尼亚州圣何塞建设制造基地。目前,制造基地已动工建设,预计将于2024年3月建成投产。该制造基地的落成将进一步完善美国供应链,缩短产品交付周期,更高效地赋能美国本地用户。
国家药监局网站今天发布通告,为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对麻醉机和呼吸机用呼吸管路、电动洗胃机等11种产品进行了质量监督抽检,共20批(台)产品不符合标准规定。
第55届杜塞尔多夫国际医疗器械设备展在德国西部莱茵河畔名城杜塞尔多夫如期举办。作为规模和影响力居国际同类展会之首的综合性医疗设备展,本届展会充分展现行业发展趋势,医疗机器人广泛应用、数字技术赋能诊疗以及推进行业可持续发展等重点领域正在为医疗器械与设备行业注入新活力。
国家卫生健康委临床检验中心向参加血液mNGS室间质评的实验室公布了“2023年全国血液微生物cfDNA宏基因组高通量测序室间质量评价预研活动结果报告”。医业观察从多家机构证实此事。报告显示,参加血液mNGS室间质评的实验室中,采用华大智造测序平台的数量是使用illumina(因美纳)测序平台的近2倍,这也是华大智造测序平台占比首次超过illumina。
肿瘤的发展始于身体细胞内的微小变化,最小尺度的离子扩散对于电池的性能至关重要。到目前为止,传统成像方法的分辨率还不够高,无法详细表示这些过程。由德国慕尼黑工业大学(Technical University of Munich,TUM)领导的研究小组开发了金刚石量子传感器,可用于提高磁成像的分辨率。
建发致新作为全国性的高值医疗器械流通商,主要从事医疗器械直销及分销业务,并为终端医院提供医用耗材集约化运营(SPD)等服务。在医疗器械产业链中,建发致新主要承担医疗器械的流通职能,是串联生产厂商、经销商、终端医疗机构的枢纽,在产业链中起到承上启下的重要作用。
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