NMPA注册
FDA注册
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海外注册
（GCP）相关
伦理相关
临床研究（IIT）
相关原则
预试验的标准
医疗器械注册
Unclassified HC TGA MHLW KFDA ANVISA India Russia Malaysia
申请TGA时，为制造商做TGA注册登记;作为制造商和TGA之间的联络人，处理设备投诉、不良事件及召回等工作;根据TGA的要求提供有关设备的信息和文档;
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